GLOSARIO

IRB

Grupo de científicos, médicos, religiosos y representantes del público consumidor, que analizan y aprueban el plan de acción de cada estudio clínico. Hay un IRB en cada centro de salud que realiza investigación clínica. Los IRB están destinados a proteger a las personas que participan en un estudio clínico. Verifican que el estudio esté bien diseñado, sea legal y ético, y no represente riesgos innecesarios. Asimismo, que incluya medidas preventivas para los pacientes. También se llama Consejo de Revisión Institucional.

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