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Causas de la enfermedad de Huntington

Se ha descubierto que la enfermedad la provoca una mutación genética que alarga el extremo de una proteina, convirtiéndola en tóxica para las células cerebrales, las neuronas. Su acumulación produce la muerte progresiva de las neuronas, ya que provoca que se suiciden....

Signos y síntomas de la Enfermedad de Huntington

Apareciendo sobre los 35 a 40 años, comienza con alteraciones motoras: gesticulación, alteraciones en la vocalización, movimientos irregulares y arrítmicos de las piernas. Poco después aparece una demencia progresiva paralela a los desórdenes motores, pudiendo...

Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Huntington

DIAGNÓSTICO El diagnóstico se realiza mediante la visita clínica y la exploración neurológica. Mediante técnicas de genética molecular se puede realizar el diagnóstico presintomático. A veces se emplearán pruebas complementarias, como imaginería cerebral (TAC, RMN u...

Pronóstico de la enfermedad de Huntington

La progresión de la enfermedad suele ser lenta, pasando entre 15 a 20 años desde el inicio de los síntomas hasta la defunción. Contra más precoz sea el inicio de la enfermedad, más rápida suele ser la progresión. Actualmente, aunque hay líneas de investigación...
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