Trastorno hereditario que se caracteriza por el surgimiento de muchas formaciones no cancerosas llamadas hamartomas. Estas formaciones se presentan en la piel, la mama, la tiroides, el colon, los intestinos y el interior de la boca. Los pacientes del síndrome de hamartoma múltiple tienen mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer como los de mama y tiroides. También se llama enfermedad de Cowden y síndrome de Cowden.