Retinitis pigmentosa. Alteración ocular hereditaria que afecta a la retina y a la capa nerviosa posterior del ojo, causando la pérdida de visión progresiva.

Localización anatómica: Ojos.

Síntomas: Problemas para percibir imágenes en penumbra, dificultades para leer, disminución notable del campo visual –zona central o periférica– y sensibilidad extrema a la luz. La evolución puede ser lenta o rápida.

Pronóstico (gravedad): El paciente sufre el deterioro de su agudeza visual de forma inexorable.

Causas: Defectos congénitos de la retina y alteraciones distintas en sus células.

Factores de predisposición: Factores hereditarios.

Posibles complicaciones: Evolución irreversible de la enfermedad.

Tratamiento: Por desgracia, no existe un tratamiento lo suficientemente eficaz para detener la evolución de la enfermedad.

Prevención: Proteger los ojos de los rayos ultravioletas con gafas y acudir regularmente al oftalmólogo para detectar el problema lo antes posible.