Corea de Huntington. Enfermedad degenerativa que se caracteriza por una pérdida neuronal en la corteza cerebral y en otras zonas del sistema nervioso.

Localización anatómica: Sistema nervioso.

Síntomas: Movimientos involuntarios de los miembros y el rostro, demencia progresiva, trastornos de personalidad, depresión, cuadros esquizofrénicos e irritabilidad.

Pronóstico (gravedad): Irreversible.

Causas: Gen defectuoso. Cada descendiente tiene al menos un 50% de posibilidades de sufrir la enfermedad.

Factores de predisposición: Cuadro familiar. Los primeros síntomas suelen aparecer después de los 40 años.

Posibles complicaciones: Evoluciona irremediablemente hacia la demencia intensa.

Tratamiento: No existe aún ningún tratamiento eficaz contra esta enfermedad. Para disminuir los movimientos coreicos se administran antidopaminérgicos y neurolépticos.

Prevención: Es posible someterse a pruebas genéticas para conocer si una persona con riesgo de padecer la enfermedad, por su cuadro familiar, es portador del gen defectuoso o no, especialmente ante la decisión de tener descendencia, aunque los resultados no son 100% fiables, y en caso de ser positivos lo individuos suelen sufrir de una forma inevitable depresión.