Registro que mantiene un investigador que dirige un ensayo clínico sobre los medicamentos en estudio. Este incluye muchos datos sobre cada medicamento, como el nombre del medicamento, el número de lote, la fecha de vencimiento, la cantidad de medicamento recibido, usado, devuelto o desechado y la cantidad que queda. El Registro de transparencia farmacológica (Registro de Transparencia farmacológica) asegura que un ensayo clínico se realiza de manera segura y correcta. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) exige que se cumpla con el Registro de transparencia farmacológica. También se llama DAR.